Цилоксан в каплях — инструкция по применению

Инструкция по применению цилоксана в каплях, описание действия препарата, показания к применению капель цилоксана, взаимодействие с другими лекарствами, применение цилоксана (капли) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Цилоксан®
Международное название: Ципрофлоксацин
Лекарственная форма: Капли глазные 0.3%, 5мл
Показания к применению:
Атс классификация:
Фарм. группа:
Препараты для лечения заболеваний глаз. Противомикробные препараты, другие. Ципрофлоксацин. Код АТХ S01АХ13
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Не охлаждать и не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
2 года. Период применения после вскрытия флакона – 4 недели. Не применять по истечении срока годности.
Условия продажи: По рецепту
Описание:
Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Состав цилоксана в каплях

1мл содержит
1 мл құрамында

Активное вещество цилоксана

ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат 3.5 мг (эквивалентно ципрофлоксацину 3.0 мг)
3,5 мг ципрофлоксацин гидрохлориді моногидраты (3.0 мг ципрофлоксацинге баламалы)

Вспомогательные вещества в цилоксане

бензалкония хлорид, натрия ацетата тригидрат, кислота уксусная 6 М, маннитол, динатрия эдетат, кислота хлороводородная и/или натрия гидроксид для коррекции рН, вода очищенная
бензалконий хлориді, натрий ацетаты тригидраты, сірке қышқылы 6 М, маннитол, динатрий эдетаты, хлорсутек қышқылы және/немесе натрий гидроксиді рН түзету үшін, тазартылған су

Показания к применению капель цилоксана

Инфекции глаза и его придатков, вызванные штаммами, восприимчивыми к ципрофлоксацину:
  • язвы роговицы
  • кератит
  • конъюнктивит
Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений в офтальмологии.
Ципрофлоксацинді қабылдағыш штаммдар туындатқан көздің және оның қосалқыларының жұқпаларында:
  • мөлдір қабықтың ойық жарасында
  • кератитте
  • конъюнктивитте
Офтальмологияда операциядан кейінгі жұқпалы аурулардың асқынуының алдын алуға.

Противопоказания цилоксана в каплях

  • повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим хинолонам, или к любому из вспомогательных веществ
  • детский возраст до 8 лет
  • беременность и период лактации
  • ципрофлоксацинге немесе басқа хинолондарға, немесе қосымша заттардың қандай да біріне жоғары сезімталдық
  • 8 жасқа дейінгі балалар
  • жүктілік және лактация кезеңі

Побочные действия капель цилоксана

Местные:

Часто
  • зуд глаза, раздражение глаза
  • дискомфорт в глазу, ощущение инородного тела в глазу, абнормальные ощущения в глазу
  • образование корок по краю века
  • гиперемия конъюнктивы, гиперемия глаза
  • остаток препарата
Нечасто
  • кератит, кератопатия, окрашивание роговицы
  • аллергия глаза
  • снижение остроты зрения, затуманивание зрения, светобоязнь
  • отек века
  • инфильтрация роговицы
  • боль в глазу
  • увеличение слезоточивости
Системные:

Часто
  • извращение вкуса
Нечасто
  • постназальный синдром
  • тошнота
  • дерматит
  • герпетический кератит, простой герпес глазного нерва, ячмень
  • гиперчувствительность
  • головная боль
Жергілікті:

Жиі
  • көздің қышынуы, көздің тітіркенуі
  • көздегі жайсыздық, көзде бөгде денені сезіну, көзде абнормальді сезіну
  • қабақ шетінде қабықтың түзілуі
  • конъюнктива гиперемиясы, көз гиперемиясы
  • препарат қалдығы
Жиі емес
  • кератит, кератопатия, мөлдір қабықтың боялуы
  • көз аллергиясы
  • көру жітілігінің төмендеуі, көрудің бұлыңғырлануы, жарықтан қорқу
  • қабақтың ісінуі
  • мөлдір қабық инфильтрациясы
  • көздің ауыруы
  • жас ағудың артуы
Жүйелі:

Жиі
  • дәм сезудің бұзылуы
Жиі емес
  • постназальді синдром
  • жүрек айнуы
  • дерматит
  • герпестік кератит, көз жүйкесінің қарапайым ұшығы, теріскен
  • жоғары сезімталдық
  • бас ауыруы

Особые указания к применению

Препарат для местного офтальмологического применения, не использовать для инъекций или приема внутрь.

Следует прекратить применение препарата Цилоксан® капли глазные при первых проявлениях кожной сыпи или любого другого признака повышенной чувствительности.

Серьезные в некоторых случаях летальные реакции повышенной чувствительности (анафилактические реакции), иногда после первой дозы, наблюдались у больных, принимавших системные хинолоны. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистой недостаточностью, потерей сознания, покалыванием, отеком гортани или лица, одышкой, крапивницей и зудом. Серьезные острые реакции гиперчувствительности требуют незамедлительную неотложную терапию эпинефрином (адреналином) и другие меры реанимации, включая прием кислорода, внутривенных растворов, внутривенных антигистаминных средств, кортикоидов, сосудосуживающие факторы и искусственную вентиляцию легких, в случае клинической необходимости.

Известно о случаях проявления от умеренной до тяжелой степени фототоксичности в виде реакций солнечного ожога у пациентов, находившихся под прямыми солнечными лучами во время системного приема некоторых представителей класса хинолонов. Следует избегать чрезмерного солнечного света. При проявлении случаев фототоксичности следует прекратить лечение.

Как и с другими антибактериальными препаратами, длительное применение может привести к избыточному количеству невосприимчивых бактериальных штаммов или грибков. В случае возникновения суперинфекции следует начать соответствующую терапию.

При системном лечении фторхинолонами, в том числе ципрофлоксацином, особенно у пожилых пациентов и у пациентов принимающих совместно кортикостероиды, возможны случаи воспаления и разрывов сухожилий. Поэтому лечение каплями глазными Цилоксан®должно быть прекращено при первых признаках воспаления сухожилий.

Педиатрия
Поскольку препарат Цилоксан® капли глазные содержит бензалкония хлорид, его применение у детей младше 8 лет не рекомендуется.

Беременность
Отсутствуют адекватные данные по использованию препарата Цилоксан® капли глазные у беременных женщин. Применение препарата Цилоксан® капли глазные во время беременности не рекомендуется.

Лактация
При пероральном приеме ципрофлоксацин обнаруживается в грудном молоке. Нет достоверных данных о проникновении ципрофлоксацина в грудное молоко при местном применении в глаза. Поскольку большинство лекарственных препаратов выделяется в грудное молоко, необходимо принять взвешенное решение о прерывании грудного вскармливания или прекращении/воздержании лечения препаратом Цилоксан® капли глазные, учитывая преимущества грудного вскармливания для ребенка и пользу лечения для женщины. При применении препарата в период грудного вскармливания следует прекратить кормление грудью.

Контактные линзы
Цилоксан® капли глазные содержит в качестве консерванта бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз и обесцвечивание мягких контактных линз. Ношение контактных линз не рекомендуется во время лечения инфекций глаз. Пациентам не рекомендуется ношение контактных линз во время лечения глазными каплями Цилоксан®.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
После закапывания возможна временная неясность зрения или другие визуальные беспокойства, что может негативно повлиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами. В этом случае необходимо подождать некоторое время до восстановления зрения.
Жергілікті офтальмологиялық қолдануға арналған препаратты, инъекция немесе ішке қабылдау үшін пайдалануға болмайды.

Цилоксан® көз тамшы дәрісі препаратын қолдануды алғашқы тері бөртпесі немесе кез келген басқа да жоғары сезімталдық белгілері пайда болған кезде тоқтату керек. Жүйелі хинолондарды қабылдаған науқастарда кейде алғашқы дозадан кейін, жоғары сезімталдық реакциясының (анафилактикалық реакциялар) елеулі кейбір жағдайларда өліммен аяқталуы байқалды. Кейбір реакциялар жүрек-қантамыр жеткіліксіздігімен, естен танумен, шаншумен, көмей және беттің ісінуімен, ентігумен, есекжеммен және қышынумен қатар жүрген. Жоғары сезімталдықтың айтарлықтай жедел елеулі рекациясында кезек күттірмейтін жылдам эпинефринмен (адреналинмен) емдеу және оттегіні қабылдауды, көктамырішілік ерітіндіні, көктамырішілік гистаминге қарсы дәріні, кортикоидты, тамыр тарылтқыш факторларды және клиникалық қажеттілік жағдайда өкпені жасанды желдетуді қоса басқа да реанимациялық шаралар талап етіледі.

Хинолондар класының кейбір өкілдерін жүйелі қабылдаған уақытта тікелей күн сәулесінің астында болған емделушілерде күн сәулесінің күйдіру реакциясы түрінде фотоуыттылықтың орташадан ауыр дәрежеге дейін пайда болғаны белгілі. Шамадан көп күн сәулесіннен аулақ болған жөн. Фотоуыттылық жағдайы пайда болғанда емдеуді тоқтату керек.

Ұзақ қолдану басқа да бактерияға қарсы препараттарды қолдану секілді бактериялық штаммдардың немесе зеңдердің cезімтал емес санының шамадан көп пайда болуына әкелуі мүмкін. Асқын жұқпа пайда болған жағдайда тиісті ем бастау керек.

Фторхинолондар, оның ішінде ципрофлоксацинмен жүйелі емдеу кезінде, әсіресе егде емделушілерде және кортикостероидтарды бірге қабылдап жүрген емделушілерде сіңірдің қабыну және үзілу жағдайы болуы мүмкін. Сондықтан Цилоксан® көз тамшы дәрісімен емдеу сіңір қабынуының алғашқы белгісінде тоқтатылуы тиіс.

Педиатрия
Цилоксан® көз тамшы дәрісі препаратының құрамында бензалконий хлориді бар болғандықтан, оны 8 жастан кіші балаларға қолдану ұсынылмайды.

Жүктілік
Цилоксан® көз тамшы дәрісі препаратын жүкті әйелдерге пайдалану бойынша барабар деректер жоқ. Цилоксан® көз тамшы дәрісі препаратын жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды.

Лактация
Ішке қабылдау арқылы қолданғанда ципрофлоксацин емшек сүтінен табылған. Көзге жергілікті қолданғанда ципрофлоксациннің емшек сүтіне бөлінетіндігі жөнінде жеткілікті деректер жоқ. Көптеген дәрілік препараттар емшек сүтіне бөлінетіндіктен, бала үшін емшек емізу артықшылығы мен әйел үшін емдеу пайдасын ескере отырып, бала емізуді тоқтату немесе Цилоксан® көз тамшы дәрісі препаратымен емдеуді тоқтата/үзе тұру жөнінде дұрыс шешім қабылдау керек. Емшек емізу кезеңінде препаратты қолданғанда емшек емізуді тоқтату керек.

Жанаспалы линзалар
Цилоксан® көз тамшы дәрісі құрамында консервант ретінде бензалконий хлориді бар, ол көздің тітіркенуіне және жұмсақ жанаспалы линзаның түссізденуіне әкелуі мүмкін. Көз жұқпасын емдеу кезінде жанспалы линзаны тағу ұсынылмайды. Цилоксан® көз тамшы дәрісімен емдеу кезінде емделушілерге жанаспалы линзаны тағу ұсынылмайды.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Тамызғаннан кейін көру уақытша анық болмауы немесе көрудің басқа да бұзылыстары болуы мүмкін, бұл автомобильді немесе басқа да қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне жағымсыз ықпалын тигізуі мүмкін. Мұндай жағдайда көздің көруі қалпына келгенше аздаған уақыт күте тұру қажет.

Дозировка и способ применения

Язвы роговицы:

Цилоксан® капли глазные должен применяться в следующие промежутки времени, даже в ночное время:
  • первые сутки по 2 капли в конъюнктивальный мешок поврежденного глаза каждые 15 минут в течение первых шести часов; и затем по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 30 минут до конца суток.
  • во вторые сутки по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждый час.
  • с третьего по четырнадцатые сутки по две капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 4 часа.
Продолжительность лечения язв роговицы может составить более 14 дней; дозировка и длительность лечения регулируются лечащим врачом.

Поверхностные инфекции глаза и его придатков:

Обычная доза 1 или 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 4 раза в день. В случае серьезных инфекций, доза в первые два дня составляет 1-2 капли каждые 2 часа в часы бодрствования.

Обычная продолжительность лечения составляет 7-14 дней.

Применение в педиатрии

Эффективность и безопасность применения препарата Цилоксан® капли глазные у детей младше 8 лет не установлена. Для детей в возрасте 8 лет и старше доза составляет такую же как и для взрослых пациентов.

После закапывания рекомендуется легкое прикрытие век или прижатие носослезного канала. Это снижает системное всасывание лекарственного препарата, введенного через ткани глаза и служит профилактикой развития системных побочных эффектов.

В случае совместной терапии с другими местными офтальмологическими лекарственными препаратами, рекомендуется соблюсти интервал между препаратами около 10-15 минут.

Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазам, или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения содержимого флакона.
Мөлдір қабықтың ойық жарасында:

Цилоксан® көз тамшы дәрісі, тіпті түнгі уақытта да, мынадай аралықта қолданылуға тиіс:
  • бірінші тәуліктің алғашқы алты сағатында әрбір 15 минут сайын зақымданған көздің конъюнктива қапшығына 2 тамшыдан; және одан кейін тәуліктің соңына дейін әрбір 30 минут сайын зақымданған көздің конъюнктива қапшығына 2 тамшыдан
  • екінші тәулікте зақымданған көздің конъюнктива қапшығына әрбір сағат сайын 2 тамшыдан
  • үшінші тәуліктен бастап он төртінші тәулікке дейін зақымданған көздің конъюнктива қапшығына әрбір 4 сағат сайын екі тамшыдан.
Мөлдір қабық ойық жарасын емдеу ұзақтығы 14 күннен асуы мүмкін; дозалануы мен емдеу ұзақтығын емдеуші дәрігер реттейді.

Көздің және оның қосалқыларының беткейлік жұқпаларында:

Күніне 4 рет зақымданған көздің конъюнктива қапшығына әдеттегі доза 1 немесе 2 тамшы. Елеулі жұқпа жағдайында алғашқы екі күнінде доза сергек сағатында әрбір 2 сағат сайын 1-2 тамшыны құрайды.

Емдеудің әдеттегі ұзақтығы 7-14 күнді құрайды.

Педиатрияда қолдану

8 жастан кіші балаларға Цилоксан® көз тамшы дәрісі препаратын қолдану тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған. 8 жастағы және одан үлкен балалар үшін доза ересек емделушілерге арналған дозаны құрайды. Тамызғаннан кейін мұрынжас каналын қысу немесе қабақты абайлап жабу ұсынылады. Бұл көз тіндері арқылы енгізілген дәрілік препараттың жүйелік сіңуін төмендетеді және жүйелік жағымсыз әсерлердің дамуының алдын алады.

Басқа жергілікті офтальмологиялық дәрілік препараттармен біріктіріп емдеген жағдайда, препараттар арасындағы аралық шамамен 10-15 минут болуы ұсынылады.

Құтының ішіндегісінің ластануын болдырмау үшін, тамшуырдың ұшын көзге немесе кез келген басқа беткейге тигізіп алмау керек.

Взаимодействие с лекарствами

Исследований лекарственного взаимодействия не проводилось.

При системном применении некоторых хинолонов возможно увеличение концентрации теофиллина в плазме крови, влияние на метаболизм кофеина и усиление действия перорального антикоагулянта варфарина и его производных. Также одновременное использование производных хинолона с циклоспорином связывают с преходящим увеличением креатинина в сыворотке крови.

Учитывая низкую системную концентрацию ципрофлоксацина после местного применения в глаза, лекарственные взаимодействия маловероятны.
Дәрілермен өзара әрекеттесуіне зерттеулер жүргізілген жоқ.

Кейбір хинолондарды жүйелік қолданған кезде қан плазмасындағы теофиллин концентрациясы артуы, кофеин метаболизміне әсер етуі және ішілетін антикоагулянт варфариннің және оның туындыларының әсерін күшейтуі мүмкін. Сондай-ақ циклоспоринмен хинолон туындыларын бір мезгілде пайдалану қан сарысуындағы креатининнің өтпелі артуымен байланысады.

Ципрофлоксациннің жүйелі концентрациясының төмендігін ескере отырып көзге жергілікті қолданғаннан кейін, дәрілік өзара әрекеттесу ықтималдығы аз.

Передозировка цилоксаном в каплях

Сообщений о случаях передозировки не получено.

В случае передозировки при местном применении препарата Цилоксан® капли глазные, рекомендуется промыть глаза теплой водой.

Маловероятно проявление токсичности при случайном приеме внутрь препарата Цилоксан® капли глазные.

Лечение: во всех случаях передозировки должно быть симптоматическим и поддерживающим.
Артық дозалану жағдайы жөнінде хабарлар болған жоқ.

Цилоксан® көз тамшы дәрісі препаратын жергілікті қолданған кезде артық дозаланған жағдайда, көзді жылы сумен шаю ұсынылады.

Цилоксан® көз тамшы дәрісі препаратын кездейсоқ ішке қабылдаған кезде уыттылықтың пайда болу ықтималдығы аз.

Емі: артық дозаланудың барлық жағдайында симптоматикалық және демеуші болуы тиіс.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Системное всасывание ципрофлоксацина после местного применения в глаза низкое. Уровни ципрофлоксацина в плазме после 7-дневного местного применения в глаза варьировались от неизмеряемого (< 1.25 нг/мл) до 4.7 нг/мл. Среднее пиковое значение уровня ципрофлоксацина в плазме после местного применения в глаза приблизительно в 450 раз меньше значений, наблюдаемых после перорального приема 250 мг ципрофлоксацина.

Объем распределения в равновесном состоянии составляет 1.7-2.7 л/кг. Связанный белок сыворотки составляет 16-43%. Период полувыведения ципрофлоксацина из плазмы составляет 3-5 часов. После перорального применения однократной дозы ципрофлоксацина 250-750мг взрослыми пациентами с нормальной функцией почек, около 15-50% дозы выводится с мочой в неизменном виде и 10-15% в виде метаболитов в течение 24 часов. Как ципрофлоксацин так и четыре его основных метаболита выводятся с мочой и калом. Почечный клиренс ципрофлоксацина обычно составляет 300-479 мл/мин. Около 20-40% дозы выводится с калом в неизменном виде и в виде метаболитов в течение 5 дней.
Көзге жергілікті қолданғаннан кейін ципрофлоксациннің жүйелік сіңуі төмен. Көзге 7 күн бойы жергілікті түрде қолданғаннан кейінгі плазмадағы ципрофлоксациннің деңгейі өлшенбейтіннен ( 1,25 нг/м) 4,7 нг/мл-ге дейінгі аралықта табылады. Көзге жергілікті қолданғаннан кейінгі плазмадағы ципрофлоксацин деңгейінің орташа жоғарғы мәні, ципрофлоксацинді ішу арқылы 250 мг қабылдағаннан кейін бақыланатын мәнінен шамамен 450 есе аз.

Таралу көлемі тепе-теңдік жағдайда 1.7-2.7 л/кг құрайды. Сарысулық байланысқан ақуыз 16-43 құрайды. Плазмадан ципрофлоксациннің жартылай шығарылу кезеңі 3-5 сағатты құрайды. Ципрофлоксациннің 250-750 мг бір реттік дозасын ішу арқылы қолданғаннан кейін бүйрек қызметі қалыпты ересек емделушілерде дозаның 15-50% жуығы өзгермеген түрде несеппен және 24 сағат ішінде метаболит түрінде 10-15% шығарылады. Ципрофлоксацин де және оның негізгі төрт метаболиті де несеппен және нәжіспен шығарылады. Ципрофлоксациннің бүйректік клиренсі әдетте 300-479 мл/мин құрайды. Дозаның шамамен 20-40-ы 5 күн ішінде нәжіспен өзгермеген түрде және метаболиттер түрінде шығарылады.

Фармакодинамика

Капли глазные Цилоксан® содержат хинолон ципрофлоксацина гидрохлорид. Хинолоны оказывают бактерицидный эффект путем ингибирования ДНК-гиразы.

Спектр антибактериальной активности

НАИБОЛЕЕ ВОСПРИИМЧИВЫЕ ВИДЫ

Аэробные грамположительные микроорганизмы
Bacillus anthracis (1)

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
Aeromonas spp., Brucella spp., Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae*, Legionella spp., Moraxella catarrhalis*, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp., Salmonella spp.*, Shigella spp.*, Vibrio spp., Yersinia pestis

Анаэробные микроорганизмы
Mobiluncus

Другие микроорганизмы
Chlamydia trachomatis ($), Chlamydia pneumoniae ($), Mycoplasma hominis ($), Mycoplasma pneumoniae ($)

ВИДЫ, ДЛЯ КОТОРЫХ ПРИОБРЕТЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ МОЖЕТ БЫТЬ ПРОБЛЕМОЙ

Аэробные грамположительные микроорганизмы
Enterococcus faecalis ($), Staphylococcus spp.* (2)

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
Acinobacter baumannii +, Burkholderia cepacia +*, Campylobacter spp. +*, Citrobacter freundii *, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae *, Escherichia coli*, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumonia*, Morganella morganii *, Neisseria gonorrhoeae *, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa *, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens*

Анаэробные микроорганизмы
Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes

МИКРООРГАНИЗМЫ С ВНУТРЕННЕЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ

Аэробные грамположительные микроорганизмы
Actinomyces, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
Stenotrophomonas maltophilia

Анаэробные микроорганизмы

За исключением перечисленных выше микроорганизмов

Прочие микроорганизмы
Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum

* Клиническая эффективность восприимчивых изолятов установлена в одобренных клинических показаниях.

+ Степень устойчивости > 50% в одной или более странах ЕС.

($) Естественная промежуточная чувствительность при отсутствии приобретенного механизма устойчивости.

(1) Лечение продолжительностью в два месяца у взрослых при оральном приеме ципрофлоксацина с дозировкой 500мг 2 раза в день считается эффективной для предупреждения инфекции сибирской язвы у людей.

(2) Метициллин-устойчивый S. aureus очень часто демонстрирует корезистентность к фторхинолонам. Скорость устойчивости к метициллину составляет около 20-50% среди всех видов стафилококка и обычно выше у внутрибольничных изолятов.

Благодаря специфичности действия отсутствует перекрестная устойчивость между ципрофлоксацином и другими антибактериальными компонентами, химически отличающимися по структуре, такими как: беталактамные антибиотики, аминогликозиды, тетрациклины, макролиды, пептидные антибиотики, а также производные сульфонамидов, триметоприма и нитрофурана. Поэтому, организмы, устойчивые к указанным лекарственным средствам могут быть чувствительными к ципрофлоксацину.
Цилоксан көз тамшы дәрісінің құрамында хинолон ципрофлоксацин гидрохлориді бар. Хинолондар ДНҚ-гиразаны тежеу арқылы бактерицидтік әсер береді.

Бактерияларға қарсы белсенділігінің ауқымы

ҚАБЫЛДАҒЫШ ТҮРЛЕРІ

Аэробты грамоң микроорганизмдер
Bacillus anthracis (1)

Аэробты грамтеріс микроорганизмдер
Aeromonas spp., Brucella spp., Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae*, Legionella spp., Moraxella catarrhalis*, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp., Salmonella spp.*, Shigella spp.*, Vibrio spp., Yersinia pestis

Анаэробты микроорганизмдер
Mobiluncus

Басқа микроорганизмдер
Chlamydia trachomatis ($), Chlamydia pneumoniae ($), Mycoplasma hominis ($), Mycoplasma pneumoniae ($)

ЖҮРЕ ПАЙДА БОЛҒАН ТӨЗІМДІЛІК, ПРОБЛЕМАЛЫ БОЛУЫ МҮМКІН ТҮРЛЕР

Аэробты грамоң микроорганизмдер
Enterococcus faecalis ($), Staphylococcus spp.* (2)

Аэробты грамтеріс микроорганизмдер
Acinobacter baumannii +, Burkholderia cepacia +*, Campylobacter spp. +*, Citrobacter freundii *, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae *, Escherichia coli*, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumonia*, Morganella morganii *, Neisseria gonorrhoeae *, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa *, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens*

Анаэробты микроорганизмдер
Peptostreptococcus spp. , Propionibacterium acnes

ІШКІ ТӨЗІМДІЛІГІ БАР МИКРООРГАНИЗМДЕР

Аэробты грамоң микроорганизмдер
Actinomyces, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes

Аэробты грамтеріс микроорганизмдер
Stenotrophomonas maltophilia

Анаэробты микроорганизмдер

Жоғарыда көрсетілген микроорганизмдерді қоспағанда

Өзге микроорганизмдер
Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum

* Қабылдағыш изоляттардың клиникалық тиімділігі рұқсат етілген клиникалық көрсетілімдерде белгіленді.

+ ЕО бір немесе бірнеше елдерінде төзімділік дәрежесі > 50%.

($) Жүре пайда болған төзімділік тетігі болмаған жағдайдағы табиғи аралық сезімталдық.

(1) Ересектерде күніне 2 рет 500мг дозада екі ай бойы ипрофлоксацинді ішу арқылы емделуі адамдардың сібір жарасы жұқпасының алдын алу үшін тиімді болып саналады.

Метициллин-төзімді S. aureus фторхинолондарға корезистенттілікті өте жиі көрсетеді. Метициллинге төзімділік жылдамдығы стафилококтың барлық түрлері арасында шамамен 20-50%-ды құрайды және әдетте, ауруханаішілік изоляттарда жоғары болады

Ерекше әсер етуінің арқасында мыналардың: беталактамды антибиотиктер, аминогликозидтер, тетрациклиндер, макролидтер, пептидтік антибиотиктер, сондай-ақ сульфонамидтер, триметоприм және нитрофуран туындылары құрылымы бойынша химиялық тұрғыдан ерекшеленетін ципрофлоксацинмен және басқа да бактерияға қарсы компоненттер арасында айқаспалы төзімділігі болмайды. Cондықтан, , көрсетілген дәрілік заттарға төзімді организмдер ципрофлоксацинге сезімтал болуы мүмкін.

Упаковка и форма выпуска

По 5 мл препарата помещают в полупрозрачный флакон из полиэтилена низкой плотности натурального цвета системы Дроптейнер™ с дозирующим наконечником и навинчивающимся белым колпачком из полипропилена. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
5 мл препараттан полипропиленнен жасалған бұралатын ақ түсті қалпақшасы және дозалағыш ұштығы бар, Дроптейнер™ жүйесінің тығыздығы төмен полиэтиленнен жасалған табиғи түсті жартылай мөлдір құтысына салынған. 1 құтыдан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған.